जर मुलामध्ये जास्त वाढ होत असेल तर जलद थकवा, व्यभिचारी लैंगिक विकास, वारंवार रोग आढळल्यास पालकांनी योग्य मदत घ्यावी. अशा लक्षणांच्या अनुपस्थितीत, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, मुलांच्या जलद वाढीची चिंता करण्याची आवश्यकता नाही.
मुलांच्या वाढीचा घटनात्मक वेग
आज, अनुवांशिकदृष्ट्या उच्च लोकांव्यतिरिक्त मुलांना वारंवार विकासाचा घटनात्मक वेग आहे. अशा मुलांमध्ये pubertal कालावधी लवकर येतो, हाडे वाढ आणि परिपक्वता गति आहे. संवैधानिकरीत्या उच्च लोक अनुपातिक प्रमाणात आहेत, त्यांना वाढलेल्या अंतःक्रियात्मक दबावामुळे ग्रस्त नाहीत.
प्रवेगक वाढीमुळे prepubertal age मध्ये अतिरिक्त वजन होऊ शकते, परंतु ही एक तात्पुरती घटना आहे. या प्रकरणात, मुले उंच वाढतात, परंतु दिग्गज नाही
मुलांचे दिवाणखान
जर एखाद्या मुलास खुल्या भागांमध्ये वाढ होर्मोन वाढतो, तर पुष्कळ रंगीपणाचा विकास होतो आणि प्रौढांना अॅक्रोमगाली विकसित होते, तरीही, आणि राक्षसीपणा सह, एक्रोमॅग्लीची लक्षणे शक्य आहेत, जी इपीशीस बंद झाल्यानंतर अधिक ठाम स्वरूपात घेतात.
वाढ होर्मोनची अतिउत्पादनामुळे बाळाच्या वाढीस वाढ होते, विशेषत: हायपोथेलमिक-पिट्यूयीरी भाग (स्थानांतरण एन्सेफलायटीस, हायड्रॉसेफालस) च्या क्रियाकलापांना उत्तेजन देणारी प्रक्रिया. या प्रकरणाचे ग्लॉसिझमॅट वयोमानांव्यतिरिक्त विकसित होते परंतु बहुतेकदा बालवाडी किंवा शालेय वयाच्या मुलांना वाढीचा वेग वाढतो. अशी मुले सहज थकल्या जातात, त्यांच्या संक्रमणांचा प्रतिकार कमी केला जातो, मांसलताला खराबपणे विकसित केले जाते, काळजीपूर्वक तपासणी केल्याने आपण अॅक्रोमॅलेओड गुणधर्म पाहू शकता आणि आकृतीची विसंगती पाहण्यात येते.
कमी सामान्य पीयूष ग्रंथी पिट्यूटरी जीगॅन्टिझमच्या विकासाचे कारण म्हणजे एओसिनोफिलिक एडेनोमा आहे, कमीत कमी हाइपोथॅलेमसच्या ट्यूमरसह.
काही प्रकरणांमध्ये, अॅक्रोमगाली आणि गीग्न्थिझम हायपोप्लाझिया आणि हायपरट्रॉफीला अग्रस्थानी असलेल्या हायपोलालमिक विकारांपासून सुरू होते, ज्यामुळे somatotropic पेशींची ट्यूमर सारखी वाढ होऊ शकते. पौष्टिक कालावधीमध्ये बर्याच प्रकरणांमध्ये हे स्पष्ट होते की मुलाला गती वाढ होते आहे, परंतु काहीवेळा तो पाच वर्षांच्या वयात दिसून येतो. परिणामी, वाढ 250 किंवा अधिक सेंटीमीटरपर्यंत पोहोचू शकते.
बर्याचदा अनावश्यक वाढीची वाढ ही काळाबाह्य लैंगिक विकास असलेल्या मुलांद्वारे पोहोचली आहे, परंतु वाढ झोन (समाप्तीनंतर, वाढ थांबणे नंतर) लवकर बंद झाल्यामुळे ते दिग्गज नसतात.
Hypogonadism, thyrotoxicosis, तसेच arachnodactyly (Marfan सिंड्रोम) असलेल्या रुग्णांचा उपचार न केलेल्या उंच रुग्णांना या रोगांचे क्लिनिकल लक्षणांद्वारे दर्शविले जाते, अशा रुग्णांमध्ये सामान्य वाढ होर्मोनची पातळी सामान्य आहे.
क्लिनफेलटर सिंड्रोमच्या विकासाचे कारण एक अतिरिक्त X गुणसूत्र असण्याची गुणधर्म असलेल्या क्रोमोसोमल विचलन आहे. उंच मुलांमध्ये अपुरेपणाने लांब पाय आणि हात बालपणात, एक नाजूक शरीरयष्टी, आणि नंतर लठ्ठपणा विकसित करतात. क्लेनफल्टरची सिंड्रोम एक विशिष्ट वैशिष्ट्य आहे- टोक आणि अंडकोषांतील हायोपॅलियास. माध्यमिक लैंगिक गुणधर्म असमाधानकारक नसतात, काही बाबतीत ज्येकमर्मासिया आढळते, केस मादी प्रतिमांद्वारे केस पसरते.
अशा रुग्णांमध्ये, मानसिक विकासामध्ये एक अंतर आहे, याला एक्स X वरील क्रोमोसोमला अतिरिक्त समजावून सांगितले जाते.
पिट्यूटरी जीग्न्टाझिस्मच्या विपरीत, सोटोस सिंड्रोम (सेरेब्रल जीजिन्टिझम) अधिक वेळा उद्भवते आणि त्वरीत वाढ होते परंतु सीरममध्ये somatotropin चे स्तर सामान्य असते, आणि डेटा सूचित करतात की पॅथॉलॉजीचे कारण मेंदू विकार आहेत.
4-5 वर्षांमध्ये मूल त्वरीत वाढत जाते, आणि नंतर मुल पुन्हा साधारणपणे वाढते. पौष्टिक कालावधी थोड्या लवकर किंवा नेहमीच्या स्वरूपात सुरु होते. अशा रुग्णांमध्ये, त्वचेखालील चरबीची जाड थर असलेल्या मोठ्या पाय आणि ब्रशे असतात. विकासात एक मानसिक विलंब आहे डोक्याचा आकार डोलिकोसेफेलिक आहे, निचला जबडा पुढे पुढे सरकतो, चालणे अस्ताव्यस्त आहे, डोळे मोठ्या प्रमाणात अंतरावर असतात, रुग्ण अस्ताव्यस्त आहे, हालचालींचे समन्वय व्यथित झाले आहे.