भावी बाळाची अपेक्षा

जगातील कोणतीही माता नाही जी मुलाची अपेक्षा करीत आहे, तिच्या बाळाला आरोग्यदायी ठरेल की नाही यावर याचा प्रभाव पडला नाही. ज्यांना या विषयाबद्दल गंभीरपणे चिंता आहे ते बाळ जन्माला येण्यापूर्वीच उत्तर शोधू शकतात.

आधुनिक पद्धतींच्या संशोधनामुळे गुणसूत्र पातळीवर त्याच्या आरोग्याची स्थिती निर्धारित करणे शक्य होते- आईच्या गर्भातही. जन्मपूर्व निदानाचे फायदे काय आहेत, याचा अर्थ आईच्या आरोग्यासाठी आणि जन्मलेल्या बाळाच्या आरोग्यासाठी जोखीम आहे का? भावी बाळाच्या जन्मानंतरचे अभ्यास केल्यामुळे आईला तिचे बाळ धूळ होण्याची खात्री वाटेल.


गर्भवती महिलांचे प्रसूतिपूर्ववेळ

लहान मुलाची अपेक्षा करणारा कोणताही कुटुंब संकटात आणि शंका आहे. त्यांना दूर करण्यासाठी, भविष्यातील पालकांना आश्वासन देण्याकरता, गर्भसंशोधन तपासणी वेळेत शक्य आहे आणि जाणीवपूर्वक आयोजित करण्यात आली आहे. हे काय आहे? डॉक्टरांसाठी, "जन्मपूर्व" हा शब्द "जन्मपूर्व संस्कार" या शब्दाने दर्शविला जातो. "स्क्रीनिंग" इंग्रजीमधून स्क्रीनवर येते आणि "sifting" म्हणून भाषांतरित करते. निदान करण्याची ही पद्धत जगामध्ये गेल्या 25 वर्षांपासून वापरली गेली आहे. गर्भधारणा महिलांची संख्या तपासून ज्यांना त्यांचे सखोल जन्मापुर्वीचे सर्वेक्षण करण्याची गरज आहे त्यातून निवडणे हे त्याचे मुख्य लक्षण आहे. गुणसूत्र पातळीवर, ही पद्धत आपल्याला निर्दिष्ट करण्याची परवानगी देते: तुमच्या पोटातलं बाळ आरोग्याची काय स्थिती आहे? पडदा मुख्यत्वे सर्वात सामान्य जन्मजात विकार रोखण्यासाठी आहे: खाली रोग, न्यूरल ट्यूब दोष (हायड्रॉसेफायस, स्पायनल कॉर्न हर्निया, इत्यादी), आधीची उदरपोकळी भिंत जखम, जन्मजात हृदयरोग, किडनी आणि काही इतर कमी वारंवार विकृती गर्भ डाऊन रोग या यादीत पहिल्यांदा का येतो?

कारण नवजात मुलांमध्ये बहुतेकदा असे घडते, युक्रेन व रशियामध्ये त्याची आवृत्ति 750-800 जन्मासाठी एक केस आहे. बाळाच्या भविष्याचा जन्मापूर्वीचा अभ्यास हा रोग लवकर आरंभापासून लढण्यास मदत करतो.

कोणत्याही गर्भवती महिलेची ज्याची चिंता असते प्रश्न: माझ्या मुलाला निरोगी आहे का? गर्भवती, शरीरात हस्तक्षेप करून - आणि स्वतःच्या आणि बाळाला किंवा गर्भधारणेत अडथळा नसलेल्या, बाळाच्या आरोग्यामध्ये गंभीर असामान्यता असला तरीही.

गर्भावस्थेच्या 11 आठवड्यांनंतर गर्भस्थ बाळाच्या विकासातील बर्याच उल्लंघनांचा शोध घेतला जाऊ शकतो.


पहिल्या तिमाहीत स्क्रीनिंग करताना (up to 14 weeks), निदानात्मक अचूकते सुमारे 9 0% आणि दुसर्या (15-16 आठवड्यात) - 60%.

लहान मुलांमध्ये क्रोमोसोमिकल अकार्यक्षमतेची पूर्णतः पडताळणी करण्यासाठी, आक्षेपार्ह प्रक्रिया ताबडतोब केली पाहिजे (अगदी सखोल निदान करण्याच्या पद्धती, ज्यामध्ये आई आणि मुलामध्ये वैद्यकीय हस्तक्षेप समाविष्ट आहे), न पडलेल्या परिणामांशिवाय. सामान्य परिणाम म्हणजे एका निरोगी मुलाच्या जन्मासाठी 100% हमी नाही. आपल्याला संगणकाची गणना का आवश्यक आहे?

बाळाच्या भविष्यातील पूर्व प्रसवपूर्व अभ्यासाचे परिणाम आणि रंगसूत्रांच्या विकृतीसह बाळाचा जन्म होण्याचा धोका न बाळगता संगणक तपासणी न करता माहितीचे मूल्यांकन करणे माहितीपूर्ण नाही दुर्दैवाने, काही रुग्ण प्रयोगशाळेत परीक्षेत येतात आणि धोका न धरता परिणामांसह डॉक्टरकडे येतात. अशा परिस्थितीत, आईवर जोखीम आहे किंवा नाही याचे मूल्यांकन करणे अशक्य आहे.


आणि धोकादायक नाही?

भावी बाळाच्या स्क्रिनिंग आणि गर्भसंस्कार अभ्यास पद्धती या पूर्णपणे सुरक्षित संशोधन आहेत. गर्भधारणेच्या वेगवेगळ्या वेळी स्क्रीनिंग केली जाते. सध्या, हे सिद्ध झाले आहे की 11 ते 14 आठवड्यांत गर्भधारणेच्या पहिल्या तिमाहीत क्रोमोसोमिक आजारासाठी गर्भसंस्कार संबंधी कार्य सर्वात प्रभावी आहे. तसे, गर्भधारणेचे वय गर्भधारणेच्या अपेक्षित तारखेपासून नाही, परंतु गेल्या महिन्याच्या पहिल्या दिवसापासून मूल्यांकन केले जावे. सर्व स्क्रीनिंग निर्देशक एका विशेष संगणक कार्यक्रमात प्रवेश करतात, ज्यामध्ये स्त्रीचे वय, तिचे वजन, मागील गर्भधारणेचा इतिहास आणि बाळाचा जन्म यांचा समावेश असतो. यानंतर, संगणक प्रोग्राम क्रोमोसोमिक विकृती असलेल्या मुलास असण्याच्या वैयक्तिक जोखमीची गणना करतो. आणि जर ते उच्च असेल तर, असे डॉक्टर गर्भाच्या गुणसूत्र संच ठरविण्याकरता अधिक योग्य पद्धतींची शिफारस करू शकतात: कोरिओनिक व्हिलस बायोप्सी, एम्नीओटिक द्रव आणि अस्थीसदृश स्थितीसह amniocentesis (या प्रकरणात, बाळाच्या नाभीसंबधीचा गर्भधारी रक्त तपासणे).

भविष्यातील मुलाच्या निदान आणि जन्मपूर्व संस्कार कोणत्या पद्धतीने निवडतात?

ग्रुमस कोरिअनचा अभ्यास (भावी स्तव) हे गर्भधारणेच्या 10 आठवड्यांत होते. प्रारंभिक अवस्थेत रोगाची उपस्थिती / अनुपस्थिती निश्चित करण्याची अनुमती देते. गर्भपाताचा उच्च धोका (2 - 3%). क्रोमोसोमिक विकृती असलेल्या मुलास उच्च धोका असणारे रुग्ण.


निदान अमीनोसेंटिस

हे गर्भधारणेच्या 16 ते 17 आठवड्यांत चालते. ऍम्निओटिक द्रवपदार्थातील "फ्लोटिंग" पेशींची तपासणी केली जाते. प्रक्रिया गर्भधारणा राखण्यासाठी सर्वात सुरक्षित आहे, गर्भपात होण्याचा धोका 0.2% पेक्षा जास्त नाही. गर्भधारणेच्या दीर्घ कालावधीसाठी परिणाम मिळवण्यासाठी 2-3 आठवडे लागतात.

क्रोमोसोमिक विकृती असलेल्या मुलास असणा-या मुलांच्या जोखमीचे रुग्ण.


कोण cordocentesis शिफारसीय आहे

गर्भाची रक्त चाचणी. हे 20 आठवड्यांहून पूर्वीचे नाही. परिणाम प्राप्त करण्याची कार्यक्षमता उशीरा गर्भधारणेदरम्यान देखील उत्तम आहे. म्हणून गुंतागुंत होण्याचा धोका हा फार क्वचितच वापरला जातो. क्रोमोसोमविक विकृती असलेल्या मुलाची उच्च धोका असलेल्या माता.

आई आणि बाळाच्या भविष्यातील बाळाचा आक्रामक हस्तक्षेप आणि जन्माचा अभ्यास किती धोकादायक आहे?

अभ्यासाच्या वेळी कोणताही मतभेद नसल्यास अनेक अभ्यास या प्रक्रियेच्या सुरक्षेची पुष्टी देतात, परंतु डॉक्टरांना अत्यंत पात्र आहेत आणि नाही. जर, गर्भधारणेदरम्यान, गुंतागुंत झाल्यास, डॉक्टराने माघार घेण्यास नकार दिला.