गर्भाच्या जन्मजात विकृती

कधीकधी असे घडते की प्रत्येकजण इतरांप्रमाणे जन्माला आला नाही. गर्भधारणेच्या दरम्यान गर्भसंसर्गजन्य विकृतीचा कधी कधी निदान करता येत नाही. जन्मजात विकृती असलेल्या मुलाचा जन्म हा तरुण पालकांसाठी दुर्दैव आहे. सामान्यत :, त्यांनी या गोष्टीचा जोरदार अनुभव घेतला आणि स्वत: ला दोष दिला.

जन्मजात विकृती असलेल्या एखाद्या मुलाच्या जन्मात जन्माला आलेला एक आजकाल एक तरुण जोडपे स्वस्थ बालकांना जन्म देण्यास कधीही सक्षम होणार नाही हे सत्य नाही. आपल्या मुलाला कुटुंबात घेऊन जाणे किंवा त्यास देणे हे विवेक आणि प्रत्येकाचा सन्मान आहे. प्रत्येक आई ज्या नऊ महिने आपल्या बाळाला तिच्या हृदयाखाली घेऊन जात आहे, पितरविषयक वेदनांचा वेदना अनुभवत आहे, त्याच्या जन्मापासून काहीही असो, मुलाला सोडून देण्यास सक्षम असेल.

गर्भ जन्माच्या विकृतीपासून, अरेरे, कोणीही रोगप्रतिकारक नाही. भविष्यातील पालकांनी जीवनाचा जो निरोगी मार्ग अवलंबिला नाही, तेही जोखमीच्या गटात पडतात. आकडेवारीनुसार, दोष आणि विकृती असलेल्या 5% मुलांचे जन्म जगात झाले आहेत.

हे वरील माहितीवर आधारीत आहे, डॉक्टर्स त्यांच्या अपेक्षित मुलाबद्दलची सर्वात पूर्ण माहिती असलेल्या सर्वात लहान कुटुंबाला प्रदान करण्याचा प्रयत्न करीत आहेत. आधुनिक डॉक्टरांची मुख्य कार्य गर्भधारणेच्या जन्मजात विकारांविषयीची संभावना ओळखणे आहे.

गर्भाची विकृतीच्या जन्माचे मूळ स्वरूप आहे आणि अंतःस्रावेशिक विकासाच्या प्रक्रियेत ती प्राप्त केली जाते. गर्भाच्या विकृतींचे निदान करणे फार कठीण आहे कारण त्यांच्या अभिव्यक्तींमध्ये ते अचूक आहेत. हे निदान खालील तज्ञांद्वारे हाताळले जातेः प्रसुतीशास्त्र, जननशास्त्र, निदानशास्त्रज्ञ

डाऊनचा रोग हा क्रोमोसोमल रोग असामान्य नाही कारण डाउन सिंड्रोम 800 पैकी 1 नवजात बाळामध्ये जन्माला येतो. डाउन सिंड्रोम क्रोमोसोम संच मध्ये विसंगतीवर आधारित आहे. ह्याची कारणे अद्याप पूर्णपणे स्पष्ट करण्यात आली नाहीत - 21 गुणांमधील एक फलित अंडे विकसित करण्याऐवजी 2 गुणसूत्रांऐवजी पिकतात - 3. डाऊन सिंड्रोम असणा-या लोकांमधे वेड आणि शारीरिक विकृतींचा त्रास होतो. आणि, ज्याला अधिक वयोमान आहे त्या स्त्रीला डाऊन सिंड्रोम असण्याची शक्यता जास्त असते.

फेनिलेकेटोनूरिया हा एक आनुवंशिक रोग आहे जो मानसिक विकृतीमुळे आणि शारीरिक विकासातील उल्लंघन आहे. हे जन्मजात रोग फेनिअलनेलाइनच्या अभावित अमीनो आम्ल एक्सचेंजशी संबंधित आहे. आयुष्याच्या दिवसाच्या 5 दिवसांमध्ये या रोगाची माहिती सर्व नवजात मुलांमध्ये आढळते. जर रोगाची ओळख पटवली तर नवजात शिशुला विशिष्ट आहार दिला जातो ज्यामुळे रोग होऊ नये.

हीमोफिलिया ही जन्मजात रोग आईपासून मुलापर्यंत प्रसारित होतो. त्याच्या अभिव्यक्तीमध्ये रक्ताचा रक्तसंक्रमण, रक्तस्राव वाढणे

गर्भाच्या विकासाचे जन्मजात निदान अनेकदा गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या अवधीत होते, उदाहरणार्थ गर्भ काही प्रतिकूल घटकांमुळे प्रभावित होते, उदाहरणार्थ, रेडिएशन (क्ष-किरण), डॉक्टरची शिफारस न करता औषधे वापरणे (विशेषत: गर्भधारणेच्या पहिल्या महिन्यात औषध घेणे धोकादायक), पिणे, वाईट सवयी , विषारी पदार्थ संपर्क

तसेच, गर्भाच्या जन्मजात विकृतीमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो: हृदय विकृती, अतिरिक्त बोटांनी आणि बोटे, "हरे" ओठ, हिप डिस्लोकेक्शन.

जन्मजात विकृती असलेल्या मुलास धोका असणार्या कुटुंबातील व्यक्ती:

- आनुवंशिक रोग असलेल्या कुटुंबांना;

- जन्मजात विकृती ग्रस्त असलेल्या मुलांसह;

- ज्या कुटुंबातील मुले अजूनही गर्भस्थ मुले किंवा गर्भपात होते;

- 40 वर्षांनंतर कौटुंबिक

आधुनिक औषधांमध्ये सुरुवातीच्या काळात गर्भाच्या जन्मजात विकृतीचे निदान करण्याच्या पद्धती आहेत. गर्भधारणेच्या वेळी 13 व्या आठवड्यापर्यंत, अल्ट्रासाऊंड गर्भामधील डाउन सिंड्रोम ओळखण्यासाठी केले जाते. 24 व्या आठवड्यापर्यंत गर्भधारी स्त्रीच्या भ्रूण विकृतीबद्दलची रक्त तपासणी केली जाते. गर्भधारणेच्या 20 व्या व 24 व्या आठवड्यात ग्रेन अल्ट्रासाऊंड तयार होते, जिथे मेंदूचा चेहरा, चेहरा, हृदय, किडनी, यकृत, गर्भांचे आकुंचन तपासले जाते.